Şirket Profili
Eylül 1995'te Pekin'de kurulan Beijing Beier Bioengineering Co., Ltd., Çin'de vücut dışı teşhis reaktiflerinin geliştirilmesi ve üretiminde uzmanlaşmış bir yüksek teknoloji kuruluşudur.
Teknolojik yenilik her zaman şirketin sürekli gelişimi için ilk itici güç olmuştur.20 yılı aşkın bağımsız araştırma ve geliştirmenin ardından Beier, manyetik parçacık kemilüminesans teşhis reaktifi, ELISA teşhis reaktif platformu, koloidal altın POCT hızlı teşhis reaktifi, PCR moleküler teşhis reaktifi dahil olmak üzere çok tipli ve çok projeli bir entegrasyon teknolojisi platformları oluşturdu. biyokimyasal teşhis reaktifi ve ekipman imalatı.Solunum patojenleri, doğum öncesi ve doğum sonrası bakım, hepatit, Epstein-Barr virüsü, otoantikorlar, tümör belirteçleri, tiroid fonksiyonu, karaciğer fibrozu, hipertansiyon ve diğer alanları kapsayan eksiksiz bir ürün yelpazesi oluşturmuştur.
Bizim avantajımız
Kuruluşundan bu yana satış geliri artmaya devam etti ve yavaş yavaş Çin'deki birinci sınıf yerli in vitro diagnostik ürün şirketlerinden biri haline geldi.
İşbirlikçi İlişki
Sektördeki en eksiksiz immünodiagnostik ürün yelpazesine sahip şirketlerden biri olarak Beier, Çin içinde ve dışında 10.000'den fazla hastane ve 2.000'den fazla ortakla uzun vadeli bir işbirliği ilişkisine ulaştı.
Yüksek Pazar Payı
Bunların arasında, solunum patojenleri, Epstein-Barr virüsü ve doğum öncesi ve doğum sonrası bakım için teşhis reaktifleri, Çin'de pazarlanması onaylanan ilk ürünlerdir, iç pazar payında ilk üç arasında yer alır ve Çin'deki ithal ürünlerin tekel konumunu kırmıştır.
İyi Geliştirin
Beier, insan sağlığını kendi misyonu olarak ele alıyor ve yeni tespit alanlarını keşfetmeye odaklanıyor.Şu anda Beier, bir grup geliştirme modeli ve ürün platformlarının çeşitlendirilmiş geliştirmesini oluşturmuştur.
Şirket Geçmişi
-
- 1995 yılında yüksek teknoloji ürünü bir kuruluş olarak kuruldu.
1995 -
- 1998 yılında “Human Chorionic Gonadotropin test kit (Colloidal Gold)” Sağlık Bakanlığı tarafından onaylanmıştır.
1998 -
- 1999 yılında, Helicobacter pylori antikor ELISA kitini geliştirmek için Ulusal 863 Programı "Patojenik Mikroorganizmalar için Spesifik Gen Teşhis Reaktifleri Araştırması" üstlendi.
1999 -
- 2001 yılında Çin'de "Anti-Helicobacter pylori antikoru ELISA kiti" tescilini alan ilk şirket oldu.
2001 -
- 2005 yılında GMP sertifikası aldı.
2005 -
- 2006 yılında Çin'de "İnsan Sitomegalovirüs IgM Antikoru ELISA Kiti" ruhsatını alan ilk şirket oldu.
2006 -
- 2007 yılında Çin'de "EB VCA antikoru (IgA) ELISA kiti" ruhsatını alan ilk şirket oldu.
2007 -
- 2008 yılında Çin'de "10 ürün TORCH ELISA ve 4 ürün TORCH-IgM Rapid testi" tescilini alan ilk şirket oldu.
2008 -
- 2009 yılında Çin'de "Hepatit D Virüsü Test Kiti" tescilini alan ilk şirket oldu.
2009 -
- 2010 yılında Çin'de "Enterovirus 71 IgM/IgG ELISA kit" ruhsatını alan ilk firma oldu.İkinci kez GMP sertifikalı.
2010 -
- 2011 yılında "Dev Hücre Rekombinant Antijen" projesi Bilim ve Teknoloji İlerleme Ödülü'nün üçüncülüğünü kazandı.
2011 -
- 2012 yılında bulaşıcı monosit dizanteri teşhisi için “EB virüs serisi test kiti (Enzyme-linked Immunoassay)” tescilini alan ilk firma oldu.
2012 -
- 2013 yılında viral miyokardit tespiti için Coxsackie Group B virüsü IgM / IgG ELISA kitinin kaydını alan ilk şirket.
2013 -
- 2014 yılında ulusal onikinci beş yıllık anahtar araştırma projesi "AIDS ve Başlıca Bulaşıcı Hastalıklar Projesi"nde solunum yolu patojen tespit kitlerinin geliştirilmesini üstlendi.12 solunum patojeni IgM / IgG antikor test kitinin kaydını Çin'de alan ilk şirket oldu.
2014 -
- 2015 yılında Çin'de "streptococcus pneumoniae antijen test kiti" tescilini alan ve üçüncü kez GMP sertifikasını alan ilk şirket oldu.
2015 -
- 2016 yılında "EV71 virüs IgM test kiti" Beijing Science and Technology Progress'in üçüncülük ödülünü kazandı."Patojenik mikroorganizma serisi teşhis reaktifleri ve teknolojilerinin araştırılması, geliştirilmesi ve uygulanması", Jiangsu Pharmaceutical Science and Technology Progress'in birincilik ödülünü kazandı.ISO13485 sertifika değerlendirmesini geçti.
2016 -
- •2017 yılında Ulusal 13. Beş Yıllık Anahtar Proje "AIDS ve Viral Hepatit gibi Başlıca Bulaşıcı Hastalıkların Önlenmesi ve Kontrolü" kapsamında ani akut bulaşıcı hastalıklar için teşhis reaktiflerinin geliştirilmesini üstlenmiştir.
2017 -
- 2018 yılında TORCH 10 (Manyeto partikül Kemilüminesans) ürün tescili alınmıştır.
2018 -
- •2019 yılında solunum yolu patojenlerinin (manyetik partikül kemilüminesans) ruhsatını alan ilk yerli firma olmuştur.•2019 yılında EB virüsü (manyetik partikül kemilüminesans) serisi ürünlerin ruhsatını almıştır.
2019 -
- 2020'de Pekin Belediye Bilim ve Teknoloji Komisyonu'nun "Yeni Koronavirüs (2019-nCoV) Antikor Hızlı Test Kaseti Ar-Ge" acil durum projesini üstlendi.COVID-19 Antijen Hızlı Testi, AB erişim kalifikasyonunu karşılayan CE kaydını aldı.Öjenik 10 ürün için kalite kontrol ürünlerinin tescili alındı.
2020 -
- 2021'de Çin'de solunum yolu enfeksiyonu patojenleri için 9 öğelik IgM antikor kalite kontrol ürünü için kayıt alan ilk şirket oldu.COVID-19 Antijen Hızlı Testi, PCBC'den kendi kendine test için CE sertifikası aldı.
2021 -
- •2022'de COVID-19 Antijen Hızlı Testi, AB Ortak listesi A kategorisine girdi.
2022
